对于企业使用的各类药包材包装材料来说，需要依据其对药品安全质量可能产生的影响，予以合理分类。对不同的包装材料，同样可以根据其对药品质量及安全性影响程度，划分为A、B、C三类，其取样的规则分为以下几种：

A类包装材料，也就是药典定义上的“药包材”，其取样原则(包括取样件数占比、取样环境要求等)应参照相关原辅料规定确定。鉴于此类包材可能直接影响产品质量安全，因此，企业应在仓库管理、取样过程、取样标识等全过程加强监控，确保符合相关规程要求。

B类包装材料，主要需要关注的是印刷内容的符合性。关键程序并不在于取样检测，而在此前的印刷内容样稿设计、校对等阶段。至于材质等，也都是在前期落实印制过程中锁定。因此，对于B类包材，参考原辅料件数的抽样比例进行检测似无必要。对每批此类物料，仅需核对样张内容无误并予留存即可。抽取多个包装检查，并无实际意义。如果万一存在印刷机构包装有误，也会在日后的使用环节被发现，不至于酿成重大质量事件。

C类包装材料，只要入库验收时符合相关合约标准即可，更无必要抽取多个包装检测。